漸増抵抗運動は10RMの80%で10回繰り返し3セット、12回目まで行った。
背景
EULAR（Annual European Congress of Rheumatology：1990-2007）に発表された論文及び要約を対象に、
骨格筋の機能異常などが報告[1.-3.]されている。
毎週LT後の最初の月の間に。
BWSTT/UE-EXと CYCLE/UE-EXの初回と介入後（12回後、24回後と6ヶ月後）の歩行速度をそれぞれ比較し、
各人がビデオを見ながら体操を続けるという介入であった。
関連していることが示されています（25）。
筋肉への誤った負荷を正すようにセルフコントロールさせた。
AICARもしくはrapamycinの投与は、どちらもC26マウスの前脛骨筋の筋重量と筋線維の横断面積の低下を抑制した。
方法
大規模な前臨床試験は、末梢血NK細胞よりもNK細胞は、HCC細胞に対して顕著に高い細胞傷害活性を媒介する肝臓同種移植片由来の居住者を示している（5）。
高負荷になると、一回換気量が減少し呼吸数に依存した換気様式となった。
HCV RNAを定性的に標準化された定性RT-PCRアッセイにより、
今回の結果から、SS介入の効果がSMで最も大きかったことを考慮すると、本研究で用いたSS介入は、SMの肉離れのリスクが高いダンサーおよびバレリーナにおける肉離れのリスクを予防するためにより効果的であると考えられる。
検証することである。
"膝伸展力は、digital dynamometer (Force Gauge? brand, FG -100 kg, Sao Paulo, Brazil) により計測した。"
前述のようにリンパ球におけるIFN-γ産生は、（33）、細胞表面および細胞質のmAb染色およびその後の
BWS有無によるトレッドミル歩行が歩行能力を改善するとした根拠が薄かった。
結果
その効果量は、0.39（95%信頼区間は?0.68～?0.008; P=0.01）であった。
ここでは、IL-2 / OKT3処理した肝臓リンパ球におけるNKTだけでなく、NK細胞は、
クラスカル・ワリスH試験後のボンフェローニ補正したマン - ホイットニーU検定。 0.05以下のP値を、
歩行の訓練内容（intrinsic）の特殊性と速度を上げる組み合わせを考えると、ある程度の説明ができる。
さらに、重複して発表された研究や運動による介入がない研究、ランダム化比較試験でない研究などを除外し、
NK細胞に加えて、NKT細胞は、感染に対する生得的応答を誘発に関与すると考えられています。
特に動作中のディスポネシスの状態を自覚させ、それを適正な状態に改善できるように主体的に取り組むことは、
歩行の速度と距離、下肢筋力が増加するのに十分な訓練刺激（量）になっていた。
考察
ハムストリングスの柔軟性に対するSSの急性または慢性効果はこれまでに多くの報告がある。
主要組織適合遺伝子複合体クラスI分子に対するNK細胞抑制性受容体（22）
次のように具体的な51 Cr放出の割合を算出した：
両手動作を行うために麻痺側上肢を効果的に使用し（Ⅱb）、自発的な使用の増加という本質的な改善を示した（Ⅰb）。
I2 = 75%とは、結果にみられる変動の75％が偶然ではなく研究間の異質性により生じていると判断されている。
に関連付けられた負のシグナル伝達経路とは別個の機構を介してNK細胞ブロックのCD81の婚約チロシンリン酸化。
コントロール群は通常の理学療法としてストレッチ、神経発達学的治療、筋力トレーニングを行った。
